مرض فقر الدم المنجلي
ي عر ف فقر الدم المنجلي بالإنجليزية.
مرض فقر الدم المنجلي. مرض فقر الدم المنجلي هو شائع في الناس القبائل في وسط الهند الذين يشتركون في الربط الجينية مع السباق الأفريقي حيث تراوح معدل انتشار 9 4 حتي 22 2 في المناطق الموبوءة ماديا براديش وراجستان. غالبا ما يشخص من خلال فحوصات الدم ويتم التشخيص خلال الحمل أو عند الولادة. هذا الاضطراب الوراثي يغير شكل خلايا الدم الحمراء إلى شكل هلالي أو منجلي لذلك سميت بالأنيميا المنجلية. يحدث فقر الدم المنجلي بسبب طفرة في الجين الذي يخبر جسمك بصنع المركب الغني بالحديد الذي يجعل الدم أحمر ويمك ن خلايا الدم الحمراء من حمل الأكسجين من الرئتين إلى جميع أنحاء الجسم الهيموغلوبين.
فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي يصيب خلايا الدم الحمراء. مرض فقر الدم المنجلي ي عر ف فقر الدم بالإنجليزية. يعد فقر الدم المنجلي من الأمراض الوراثية المتنحية وتظهر الأعراض على شكل ضيق التنفس والألم الشديد في عدة مناطق في الجسم واليرقان.